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2013年全球肿瘤药物市场规模达到910亿美元,包括

时间:2020-02-02 08:59来源:化学科学
患者每 21 天接受 1200 毫克 atezolizumab静脉注射直到病情再度发展或失去临床受益。试验的主要终点是ORR。第二终点包括响应时间,总存活数,无疾病进展时间和安全性。」 去年,美国

患者每 21 天接受 1200 毫克 atezolizumab 静脉注射直到病情再度发展或失去临床受益。试验的主要终点是 ORR。第二终点包括响应时间,总存活数,无疾病进展时间和安全性。」

去年,美国FDA授予了罗氏的针对转移性膀胱癌患者的PD-L1靶点的免疫治疗药物atezolizumab“突破性疗法”地位,这一授权加快了罗氏开发该款药物的进程。

罗氏的 II 期实验成功声明缺乏相关的实际数据。公司官员表示试验结果是基于局部晚期或转移性膀胱癌患者,包括了「那些接受了化疗中后病情依然发展的患者。

瑞士的癌症研究专家研究了210例膀胱癌患者,发现罗氏的肿瘤免疫新药atezolizumab能够显着减少肿瘤的大小。

FDA 的突破性认证使罗氏获得了 atezolizumab 快速批准的机会。阿斯利康公司也有自己的 PD-L1 产品,并且也在尽快的进入临床试验阶段。

除了BMS和默沙东之外,阿斯利康也是罗氏在PD-L1领域的劲敌,前者的MEDI4736联合tremelimumab可治疗晚期非小细胞肺癌。

Atezolizumab 正在 11 个 III 期临床试验中。这些试验的成功对于罗氏来说至关重要,分析师们对于药物上市的缓慢进展越来越感到不安。

受生活环境、方式的变化和生存压力的增大等各种客观因素的影响,癌症的发病率不断上升,预计将取代心血管疾病成为全球第一大死亡原因。在此背景下,世界抗癌药物市场正在急速增长中,短短5内全球抗癌药物市场销售额已翻了一番,大大超过其他药物的增长,2013年全球肿瘤药物市场规模达到910亿美元,年复合增长率为7.2%,显着高于全球药物市场4%左右的平均增长率。

基因泰克——已经从 FDA 获取了该疗法的「突破性疗法认证」——认为 PD-L1 是导致癌症的重要原因。虽然许多早期患者在这一领域的响应看起来很类似,基因泰克相信他们能证明 atezo 对于癌症有着更长的疗效和更小的毒性。

免疫疗法新突破!罗氏PD-L1药物减缓肿瘤生长 抗肿瘤行业呈现寡头垄断:罗氏将近占1/3

凤凰彩票在线计划,值得注意的是,罗氏还强调 PD-L1 的表达水平越高,药物的响应就越积极。把 PD-L1 表达与药物响应联系起来的证据,一直支撑着罗氏制造更好更快的药,这种药通过释放患者自体免疫系统来抵抗癌症。

在癌症免疫疗法方面,尤其是在PD-1和PD-L1靶点药物市场的争夺方面,百时美施贵宝和默沙东一直是该领域的佼佼者,前者的Opdivo和后者的Keytruda都在去年被FDA批准用于治疗黑色素瘤,此外默沙东也准备对Keytruda用于膀胱癌适应症的生物标记物测试。

罗氏表示公司备受关注的 PD-L1 抑制剂 atezolizumab 在膀胱癌中期试验中达到了其主要终点,减少特定患者肿瘤。凭借这一结果,罗氏公司正准备与 FDA 讨论该药的「突破性」资格,加速该药的审批。

根据分析师的预估,尽管BMS的Opdivo在未来可能用于更多的癌症适应症,并将占有60亿美元的市场份额,但整个PD-1和PD-L1市场将达300亿美元,随着多种疗法联合使用的走俏,Atezolizumab或将与安进公司的溶瘤病毒Talimogenelaherparepvec疗法联合使用,用于结直肠癌、乳腺癌以及肝癌等多种癌症的治疗。

编辑:化学科学 本文来源:2013年全球肿瘤药物市场规模达到910亿美元,包括

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